Соответствие растущим требованиям к медицинскому оборудованию

Для управления рисками при разработке изделий многие производители медицинского оборудования переходят от точечных решений для проектирования механических и электрических систем, моделирования, управления данными изделий и обмена техническими данными к интегрированным платформам, которые поддерживают все эти функции.

Определение изделия и разработка концепции

SOLIDWORKS предоставляет простые в использовании возможности моделирования поверхностей, что позволяет создавать высококачественные эргономичные поверхности, которые обеспечивают современный дизайн изделия, а также надежность, соответствие назначению и возможность производства.
 

Проектирование с помощью интегрированной платформы

Для определения ключевых требований необходимо использовать 3D-модели, интуитивно понятные и однозначные по сравнению с 2D-чертежами. 3D-примечания помогают автоматизировать последующие производственные процедуры и отлично подходят для органических форм, поскольку они определяют 3D-элементы, а не 2D-геометрию.

Создание прототипов, тестирование и производство

Создание прототипов и тестирование перед испытаниями является нормативным требованием Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Разработчикам медицинского оборудования необходим доступ к новейшим технологиям создания прототипов. Производственная сеть SOLIDWORKS предоставляет доступ к лучшим технологиям быстрого создания прототипов.

Документирование соблюдения законодательных требований

Сокращение времени и расходов на управление, архивирование и отслеживание проектной документации, а также экономичная автоматизация процессов позволяют безопасно архивировать и организовывать несколько версий проектов.

Подробнее о решениях для биотехнологий и научных исследований